La Atrofia Muscular Espinal (AME) es una enfermedad neuromuscular, de carácter

genético, que se manifiesta por una pérdida progresiva de la fuerza muscular. Esto

ocurre debido a la afectación de las neuronas motoras de la médula espinal, que hace

que el impulso nervioso no se pueda transmitir correctamente a los músculos y que

éstos se atrofien.

Cuando Diego tenía 4 meses, nos dieron la peor noticia que se puede dar a unos

padres: “tu hijo tiene una enfermedad degenerativa, y su esperanza de vida es de 2

años.”

Gracias a la INVESTIGACIÓN, a día de hoy contamos con un medicamento que hace

que Diego, y muchos niños con esta enfermedad, hayan roto la barrera de los 2 años, y

es más, están evolucionando y cogiendo fuerza, muy poquito a poco. Pero todavía

queda encontrar la ansiada CURA para la Ame.

Con mucho esfuerzo físico, mental y sobre todo económico, Diego ha conseguido

hacer cosas impensables en la historia de la AME.

Por supuesto, no estamos solos. Además de nuestros amigos y familiares, contamos

con FUNDAME, una fundación, sin ánimo de lucro, que desde sus comienzos no ha

descansado hasta conseguir el tratamiento que actualmente reciben estos pequeños, y

que lucha para que las farmacéuticas sigan invirtiendo en encontrar la ansiada cura.

Todo esto, por desgracia, se consigue con fondos privados, con las campañas que

hacemos los papás de estos nenes, con la venta de productos súper chulos, eventos,

etc. aportamos un dinero, que se destina íntegramente a la investigación.

En este caso, y de la mano de WABIKS y con el diseño de BRUSH WILLIS, han creado

unos Calcetines muy MOLONES, que, además de crear sensación, todo el beneficio que

se obtenga de la compra, irá destinado el 50% para Fundame, y el otro 50% para los

tratamientos de Diego, tales como fisioterapia, logopedia, productos de ortopedia, etc.

Antonio Ballero

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